IPF病例資料表格
公告-IPF病例資料表格
 
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),為一種病因不明的肺間質性發炎及纖維化疾病,主要症狀為漸進性呼吸困難,並逐漸加重以致死亡。IPF的預後不良(大部分存活期的中位數2.5-3.5年),病患即使早期對治療有反應,存活期的中位數一般也僅約5年。
 
台灣IPF的診斷治療及流行病學等臨床資料並不完整,為使各醫院能有系統性記錄台灣IPF資料,學會僅參考美、歐、日和拉丁美洲等胸腔醫學會2010年聯合發表以實證為基礎的IPF診治共識中,整理完成如下表格,希冀對臨床醫師及IPF的研究能有所助益。